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細胞治療：CAR-T預后評估，個體化CAR-T精準治療指導，IPSC細胞亞群類型鑒定
通過單細胞轉錄組檢測，找到影響治療效果的關鍵基因以及所在的細胞亞群，進而對患者采取更加精準的治療方案。
通過檢測單個細胞分泌的功能性細胞因子，同時從表型和功能上對CAR-T細胞產品進行全面的效能或質量評估，建立CAR-T細胞的效能與療效的關系。
通過單細胞技術一次性高通量完成IPSC誘導多能干細胞衍生的細胞簇進行細胞群和亞群的鑒定及不同細胞中基因表達譜的檢測，為藥物干預及治療提供精準分析數據。
單細胞轉錄組分析不同時期病人CAR-T細胞的基因表達特征。
產品優勢
超高通量
標準模式下，每個樣本可檢測500-10,000個細胞，高通量模式下，每個樣本可檢測1,000-20,000個細胞；
高捕獲率
每個樣本捕獲效率高達65%，高效捕獲每個細胞中的基因表達信息；
高性價比
與低通量或傳統人工操作等方法相比，成本降低數十倍；
廣泛應用
對細胞類型無限制，已廣泛應用于識別細胞周期、腫瘤細胞異質性、鑒定罕見細胞類型、免疫細胞分析、疾病分型等領域；
經驗豐富
百奧益康技術團隊現已累積100余種不同組織類型、數千余個樣品的10x Genomics單細胞測序經驗。
送樣要求
應用案例
單細胞轉錄組分析不同時期病人CAR-T細胞的基因表達特征
Clonal kinetics and single-cell transcriptional profiling of CAR-T cells in patients undergoing CD19 CAR-T immunotherapy
發表雜志：Nature communications（IF: 17.694）； 發表時間： 2020年 1月； 應用技術： 10x Genomics單細胞轉錄組測序
通過單細胞測序，探究了CAR-T細胞在輸注后不同時期（ IP、早期、晚期、超晚期83-112天）的基因表達特征，對另外的2名慢性淋巴細胞白血病（ CLL）和2個非霍奇金淋巴瘤（ NHL）患者進行單細胞轉錄組測序，以EGFRt基因表達篩選細胞。數據結果發現， IPs 中的CAR-T細胞可根據其基因表達特征分成4簇： T細胞活化相關、細胞毒性相關、線粒體相關及細胞周期/增殖相關。為了解不同基因表達特征是否是影響輸注后克隆擴增的因素，本研究結合單細胞轉錄組測序及免疫組庫V(D)J測序的結果分析發現，輸注早期豐度增高的克隆型相比于豐度降低的克隆型，細胞毒性和細胞增殖相關基因的表達量上升，印證了在IPs中CD27+CD8+ T比例與CCL病人臨床療效相關。
CD8+ CAR-T細胞的克隆和基因表達特征
百奧益康單細胞測序
為生物醫藥研發企業客戶提供單細胞水平多組學精準解決方案
服務類型
服務流程
技術平臺
10x Genomics單細胞轉錄組平臺
Mission Bio 單細胞基因組平臺
IsoPlexis 單細胞蛋白質組平臺
NGS平臺：全轉錄組WTS測序、全基因組WGS測序、全基因組WES測序等平臺。
